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...各家人都没有遗传此病史但我们生过21三体综合征的孩子是男孩...

三体21三体高风险都是男孩，和母亲怀孕前三个月所接触21三体高风险都是男孩的环境21三体高风险都是男孩，生活状况以及自身的身体条件都有关系21三体高风险都是男孩，因为前三个月没有形成胎儿，只是细胞在不停的进行分裂从而分化成身体的各个部分，这就是为什么前三个月一定要注意的原因。

三体综合征指的是在第21条染色体上多出一个“X”它属于染色体突变引起的（基因突变），因此即使父母双方基因表现都正常，仍然会出现这种情况。

绝大多数情况下不遗传。21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见，主要有两种。

非常有可能！若胎儿21号染色体异常，通常是指21号染色体比正常人多一条，生下来的孩子会是21三体综合征（即先天性愚型）这是配子（精子或卵子）减数分裂时期异常，形成受精卵时出现的问题。

21三体风险分析

1、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

2、-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险 。

3、病情分析：您好，两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。

4、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

21三体高风险是什么意思

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险 。

三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

唐氏筛查

1、唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

2、唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

3、唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。本文将介绍唐氏筛查的成功率、筛查结果的判断和进一步确诊性检查。成功率高唐氏筛查成功率一般在98%左右。

唐氏筛查21三体高风险生男宝的吗

1、，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

2、筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。

3、现在的唐氏筛查中，21三体综合征是属于高风险的，这个情况下，认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的，所以还需要进一步检查了，做个羊水穿刺或无创DNA检查。

4、检查结果一般是两种，一种是低风险，另一个是高风险。低风险就代表正常，而高风险相应是异常。

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